Search from the Journals, Articles, and Headings
Advanced Search (Beta)
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...

کلامِ مرشدِ گرامی

کلام مرشد گرامی

از خواجہ محمد عبدالرحمٰن قادری نوری

حضرت خواجہ محمد عبدالرحمن قادری نوری
پیر ومرشد حضرت خواجہ محمد عبدالرحمن صاحب قادری نوری والمختصر تعارف مریدین، عقیدتمنداں تے قارئین دی خدمت وچ پیش کر رہیاں ہاں۔ پیرومرشد دی ہستی کِسے تعارف دی محتاج نہیں تے بندۂ ناچیز دی کی حیثیت تے مجال کہ مرشد داتعارف کروائے۔ ایہہ تاں صرف حصولِ خیرو برکت تے تسکین ذاتی دی اک کاوش اے۔ اللہ تبارک تعالیٰ دے حضور ایہہ دست بستہ دعا کرنا ہاں کہ سانوں حق گل سمجھن تے اُس تے عمل کرن دی توفیق عطا فرماوے۔ (آمین)
خواجہ صاحبؒ فرماندے نے پئی ہندوستان دی ونڈ توں پہلاں دی گل اے میں ہندوستان دے ضلعے گنگانگر دے چک موضع ککر والا وچ اپنے گھر آرام کر ریہا سی کہ سفنے وچ ویکھنا ہاں کہ پیرومرشد حضرت قبلہ سیدمحمد فیض علی شاہ قدس سرّہ‘دریادے کنڈے تے کھڑے فرماندے پئے نے پئی عبدالرحمن پُتر میرے کول تے آئو میں اُٹھ کے پانی تے ٹرنا شروع کردِتا۔ دریا پار کر کے جدوں میں مرشد دی خدمت وچ حاضر ہویا تے سرکار نے گل نال لالیا۔ بڑی محبت تے بڑے پیار نال نوازیا ، اپنا ناں تے پتہ دس کے فرمایا کہ ہن توں سانوں ملن لئی ماڑی سخی شوق الٰہی حاضری دے۔ اکھ کھلی تے میں ایس گل دی پک کرلئی پئی ماڑی سخی شوق الٰہی ہرحال وچ اپڑنا اے۔ اسیں کوئی لگ بھگ چالیس بندیاں دا قافلہ لے کے ماڑی سخی شوق الٰہی حاضر ہو گئے۔ مرشد سائیں نے بڑے چاواں نال اپنے سلسلے وچ باضابطہ شامل کر لیا تے انج میرے اُس روحانی سفردا آغاز ہوگیا۔ مرشد دی نگرانی وچ چلّہ کشی شروع ہو گئی۔ روحانیت دی تعلیم تے تربیت ایس طرح کیتی کہ سرکارِ دوعالم ﷺ دی خاص نظرعنائیت نے مشاہدات تے معرفت...

The Status of Medical Manuscripts by Muslim Scientists at Islamia College Peshawar Library

The subject of Medical Science was the central part in the history of Muslim culture. The muslim scientists have produced extensive medical literature. This treasure of knowledge has been preserved in different public and private institutions throughout Khyber Pakhtunkhwa, particularly on Peshawar University Campus libraries. One among them is Islamia College Peshawar Library, which contains some of the rare medical manuscripts.  This paper will highlight the current status of these manuscripts present in Islamia College Library Peshawar. The paper will also reveal the metadata of these manuscripts.

Molecular Characterization of Inharited Retinitis Pigmentosum

Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited retinal eye diseases caused by the gradual loss of the photoreceptor cells. The present study was initiated to elucidate the molecular characterization of inherited retinitis pigmentosum in Pakistani population. The relatively high degree of consanguinity in Pakistani families makes the population a valuable resource to investigate the genetic basis of autosomal recessive RP (arRP). To explore the pathogenic mutations responsible for arRP, 50 consanguineous families affected with arRP were identified and enrolled through Eye hospitals from Punjab and Sind provinces of Pakistan. After genomic DNA extraction from the white blood cells, an exclusion linkage analysis of 25 families for reported genes/loci were completed by short tandem repeat markers labeled with fluorescence. During exclusion analysis, seven families were found linked to reported genes and loci. Two families PKRP259 and PKRP268 were found linked with TULP1, one family PKRP262 was found linked with RP1, one family PKRP264 was linked with PDE6B, one family PKRP235 was found linked with RPE65 and two families PKRP031 and PKRP224 were found linked to chromosome 1p21.3-p13.3 harboring RP32 locus. Mutational analysis of these four genes identified a novel missense mutation (c.1561C>T; p.Pro521Ser) in PKRP259, a splice site mutation (c.1495+4A>C; p.Pro499Argfs104*) in PKRP268, a splice site mutation (c.787+1G>A; p.Ile263Asnfs8*) in PKRP262, a novel deletion mutation (c.243delG; p.Arg82Alafs68*) in PKRP264 and a novel deletion mutation (c.361delT; p.Ser121Leufs6*) in PKRP235. The next-generation whole-exome sequencing (WES) is a powerful technique for gene discovery and identification of pathogenic mutation. The WES of one affected member from family PKRP030 identified a missense mutation (c.75C>A; p.Asp25Glu) in the CLCC1 gene. Bi-directional Sanger sequencing of CLCC1 gene in two additional families (PKRP031 and PKRP224) identified the same missense mutation (c.75C>A; p.Asp25Glu) which was identified in family PKRP030 by WES.
Asian Research Index Whatsapp Chanel
Asian Research Index Whatsapp Chanel

Join our Whatsapp Channel to get regular updates.